使用阿培利司治疗有啥需要注意的吗？

阿培利司（Abemaciclib）可以通过以下途径购买： 医院和药店： 在一些医院和正规药店，特别是大中型医院的肿瘤科或药品专柜，可能会提供阿培利司。但由于其为处方药，购买时需要凭医生的处方。 一些大型连锁药房（如京东大药房、全家福等）也可能提供阿培利司，前提是有医生开具的处方。 网上药品平台： 可以通过一些经过认证的药品电商平台（如京东健康、天猫医药等）购买。一般情况下，这些平台会要求上传医生处方和患者的身份证明，确保购买的是合规且有效的药物。 进口药物专营店或诊所： 某些专营进口药品的药店和诊所，尤其是大城市的医疗机构，可能有阿培利司出售。购买时同样需要医生的处方。 跨境电商： 如果在国内无法获得药物，部分跨境电商平台（如一些国际药品代购网站）可能提供阿培利司进口药品，但需要注意选择信誉好的平台，并确保药品的真实性与合规性。 温馨提示： 阿培利司为处方药，需要在医生指导下使用，并确保购买渠道正规。 由于阿培利司属于治疗乳腺癌等恶性肿瘤的药物，使用时需要定期进行检查和剂量调整，因此应与主治医生保持良好的沟通。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）的用量会根据患者的具体情况（如体重、肝功能、药物耐受性等）进行调整。以下是一般推荐的用量方案： 阿培利司的标准用法用量 推荐剂量： 阿培利司的标准剂量通常为 每日两次，每次 150 mg（即每天300 mg）。 该药物可以与食物一起或空腹服用，但为了减少胃肠道不适，建议与食物一起服用。 用药周期： 阿培利司通常以 28天为一个周期进行治疗，治疗周期为持续服用28天后，患者需要休息一段时间（如果没有出现严重副作用），然后开始下一个周期。 剂量调整： 如果患者出现较为严重的副作用（如白细胞减少、腹泻等），医生可能会根据患者的具体情况调整药物剂量。 若患者出现无法耐受的副作用，可能会减少剂量或暂停治疗一段时间。 剂量调整 首次治疗：通常起始剂量为每日 150 mg，每日两次。 副作用： 如果出现严重的副作用（例如严重腹泻、白细胞计数过低等），医生可能会建议减量或暂停治疗。 对于无法耐受的副作用，剂量可能减少至每日 100 mg 或 50 mg，直到副作用得到缓解。 特别注意 患者在使用阿培利司治疗期间应定期进行血液检查，尤其是监测白细胞和肝功能。 阿培利司应在医生指导下使用，尤其在调整剂量时，应根据个人的反应来进行。 如果患者有肝脏功能问题，医生可能会调整剂量或考虑其他治疗方案。 总结   阿培利司的标准推荐剂量为每日 300 mg（即每日两次，每次 150 mg）。但根据患者的具体情况，剂量可以根据副作用和耐受性进行调整。治疗过程中需定期监测患者的血常规和肝功能等指标，以便根据治疗反应做出相应调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）作为一种口服的CDK4/6抑制剂，用于治疗乳腺癌时，虽然具有显著的疗效，但也可能会引起一些副作用。以下是常见的和严重的副作用： 常见副作用 腹泻： 阿培利司常见的副作用之一是腹泻。大约50%的患者会经历腹泻，部分患者可能会出现严重腹泻。为了减轻腹泻的症状，医生可能会推荐使用抗腹泻药物（如洛哌丁胺），并且患者需要增加水分摄入以防脱水。 低白细胞计数： 白细胞计数下降是使用阿培利司治疗过程中常见的副作用，可能导致免疫力减弱，增加感染的风险。定期监测血常规是必要的，若白细胞计数过低，可能需要调整药物剂量或暂停治疗。 疲劳： 一些患者可能会感到非常疲倦和虚弱，影响日常生活和活动。疲劳是阿培利司使用过程中比较常见的副作用。 食欲下降： 阿培利司有可能导致食欲减退，影响正常饮食和营养摄入。 恶心和呕吐： 部分患者可能会在使用阿培利司时感到恶心，个别患者甚至出现呕吐现象。恶心通常较轻微，可以通过调整饮食和使用对症药物缓解。 严重副作用 严重感染： 由于阿培利司可能导致白细胞计数下降，因此患者可能面临更高的感染风险。需要特别注意出现发热、寒战等感染症状，及时就医。 肝功能损害： 阿培利司可能会对肝脏造成一定的影响，导致肝酶升高。定期检查肝功能是必要的，若肝功能异常严重，可能需要调整治疗方案。 肺部问题： 虽然较为罕见，但阿培利司使用者可能会出现呼吸急促或咳嗽等肺部症状。这可能表明存在肺部问题，需要及时就医评估。 血栓风险： 阿培利司可能增加血栓形成的风险，特别是在已有血栓病史的患者中。患者应警惕腿部肿胀、红肿、呼吸困难等症状。 如何应对副作用 腹泻管理：出现腹泻时，应根据医生建议使用抗腹泻药物，并保持充足的水分摄入。对于较严重的腹泻，可能需要减量或暂停药物。 血常规监测：定期进行血液检查，监测白细胞和血小板数量。如果出现白细胞低下或其他血液异常，医生可能会调整剂量或暂停治疗。 肝功能监测：定期检查肝功能，确保肝酶水平正常。如有肝功能异常，应根据医生建议调整治疗。 休息与营养：对于疲劳和食欲下降的患者，保证充足的休息和合理的营养补充是至关重要的。 结论 阿培利司的副作用通常是可控的，许多副作用可以通过调整药物剂量或采取支持性治疗来缓解。患者在使用该药物时需要在医生的指导下，定期进行血液和肝功能检查，并积极应对常见副作用，如腹泻和疲劳等。如有严重副作用，应及时与医生沟通，调整治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

阿培利司（Abemaciclib）是一种口服的CDK4/6抑制剂，主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的乳腺癌，尤其是已转移或局部晚期的患者。它通过抑制细胞周期的进程，阻止癌细胞分裂和生长，进而抑制肿瘤的扩展。 阿培利司的治疗效果 有效性： 阿培利司已经在多项临床试验中证明了其对晚期乳腺癌的疗效，特别是与芳香化酶抑制剂联合使用时。阿培利司可以显著延长无进展生存期（PFS），即病情稳定的时间。 在MONARCH 2和MONARCH 3等多项关键临床研究中，阿培利司与其他药物联合使用，显示出改善患者无进展生存期的显著效果。对于未经过治疗的晚期乳腺癌患者，阿培利司在联合治疗中也表现出了较好的疗效。 对于某些已经耐药的乳腺癌患者，阿培利司的疗效也有所体现，能够帮助控制肿瘤生长，延缓疾病进展。 与其他药物联合治疗的优势： 与芳香化酶抑制剂联合使用：阿培利司与芳香化酶抑制剂（如阿那曲唑）联合使用，能够增强治疗效果，延长无进展生存期，且对患者的耐受性较好。 与他莫昔芬联合使用：对于一些已经出现耐药的患者，阿培利司与他莫昔芬联合使用仍可提供一定的治疗效果。 适应症： 阿培利司主要用于治疗雌激素受体阳性（ER+）、人类表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的转移性或局部晚期乳腺癌，尤其是在化疗或其他内分泌治疗失败后的患者。 该药物可以单独使用或与其他治疗药物联合使用。 总结 阿培利司（Abemaciclib）在治疗晚期或转移性乳腺癌方面表现出较好的疗效，尤其是在与芳香化酶抑制剂等药物联合使用时，可以显著延缓疾病进展。尽管如此，患者在使用该药物时需要与医生共同决定治疗方案，并密切关注可能出现的副作用。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。