恩杂鲁胺的功效？

您可以通过以下渠道购买 恩杂鲁胺（Enzalutamide）： 1. 医院药房 说明：在医生开具处方后，您可直接在医院药房购买恩杂鲁胺。 2. 授权药店 说明：持有医生处方，您可前往授权的零售药店购买该药物。 3. 线上药房 说明：通过具备资质的线上药房，您可下单购买恩杂鲁胺，需提供有效处方。 注意事项： 处方要求：恩杂鲁胺为处方药，购买时需提供医生的有效处方。 医保覆盖：自2020年起，恩杂鲁胺已纳入国家医保乙类目录，患者可通过医保报销部分费用。 仿制药：2021年8月，豪森药业的恩杂鲁胺软胶囊仿制药获批上市，提供了更多选择。 建议您在医生指导下，通过正规渠道购买药物，确保质量和安全性。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

使用 恩杂鲁胺（Enzalutamide） 时需要注意以下几个关键事项，以确保用药的安全性和有效性： 1. 定期监测 PSA水平 和 影像学检查：定期监测前列腺特异性抗原（PSA）水平和影像学检查，可以帮助评估治疗效果和是否出现耐药。 肝功能检查：恩杂鲁胺可能会影响肝功能，建议在用药前及治疗期间进行肝功能监测，以确保肝脏健康。 2. 癫痫风险 恩杂鲁胺可能增加 癫痫发作的风险，特别是对于有癫痫病史、脑部肿瘤或中风史的患者，应谨慎使用，并在治疗期间密切观察是否出现神经系统症状（如抽搐或意识丧失）。 3. 高血压管理 恩杂鲁胺可能会导致 高血压 或加重已有的高血压，应在治疗期间监测血压。如果血压升高，需要适当调整降压药物的使用。 4. 疲劳和嗜睡 恩杂鲁胺常见的副作用包括 疲劳和嗜睡，患者应根据自身状况安排日常活动，避免驾驶或进行高危工作。如果疲劳严重，应与医生讨论是否需要调整剂量或用药方案。 5. 骨骼健康 恩杂鲁胺可能加速骨质疏松，建议患者进行 骨密度检测，必要时服用 补钙和维生素D，并定期进行骨骼健康检查。 6. 心血管风险 患者在使用恩杂鲁胺期间需注意 心血管健康，特别是对于已有心脏病或高风险人群，应密切监测心脏功能，必要时与心脏科医生合作管理治疗。 7. 药物相互作用 恩杂鲁胺可能与其他药物发生相互作用，包括 抗癫痫药、华法林、地高辛、某些抗抑郁药和抗生素。在开始恩杂鲁胺治疗前，务必告知医生所有正在使用的药物，以便评估潜在的相互作用。 8. 生育和避孕 恩杂鲁胺可能影响精子质量，对男性生育能力有潜在影响。使用恩杂鲁胺治疗期间应采取有效的避孕措施，避免在用药期间和停止用药后3个月内怀孕。 9. 定期随访 在整个治疗过程中，需定期随访，以评估药物的疗效和副作用，并根据需要调整剂量或治疗方案。 10. 用药剂量和方式 恩杂鲁胺通常是 口服给药，建议每日定时服用，以保持稳定的药物浓度。应按照医生的建议 不间断服用，即使症状有所缓解，也不要擅自停止或改变剂量。 在使用恩杂鲁胺的过程中，务必在医生的指导下进行，密切关注身体变化，并及时反馈不适症状以便进行调整。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌时的耐药性问题是一个常见的挑战，但具体的耐药时间会因个体情况不同而有所差异。以下是与耐药性相关的具体信息： 1. 平均耐药时间 对于 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 患者，临床研究数据显示 无进展生存期（PFS） 大约为 11-15个月，这意味着大多数患者在此期间疾病保持稳定。 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 患者的耐药时间可能更长，一般在 20-24个月 之间。 2. 耐药机制 恩杂鲁胺的耐药性主要由于 癌细胞基因变异 和 雄激素受体（AR）的进一步突变，这会导致癌细胞对药物的敏感性降低。 其他耐药机制包括 AR-V7剪接变体 的出现、PI3K/AKT通路的激活，以及癌细胞可能从雄激素依赖转变为 去雄激素依赖，从而导致恩杂鲁胺治疗效果下降。 3. 如何应对耐药 联合治疗：为了延缓耐药性，可以考虑与其他药物（如阿比特龙、PARP抑制剂或放疗）联合使用，以增强疗效和延缓耐药。 调整治疗策略：在出现耐药迹象时，医生可能会调整治疗方案，选择不同的治疗药物（如多西他赛或卡巴他赛）以继续控制疾病进展。 监测耐药标志物：如检测 AR-V7变体 或其他潜在的耐药标志物，有助于在耐药发生之前调整治疗策略。 4. 个体差异 不同患者对恩杂鲁胺的耐药时间差异较大，受多种因素影响，包括 肿瘤负荷、基因特征、病程进展和治疗方案 等。 一些患者可能在 6-12个月 内产生耐药，而有些患者在 18个月甚至更长 时间内仍能维持治疗效果。 5. 定期监测 为了及时发现耐药，建议在治疗期间进行 定期影像学检查和血液标志物监测（如PSA水平），以评估治疗效果和疾病进展情况。 总之，恩杂鲁胺的耐药性因人而异，但大多数患者在 1-2年 内会出现耐药迹象。通过联合治疗和密切监测，可以在一定程度上延缓耐药的发生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩杂鲁胺（Enzalutamide） 在治疗前列腺癌方面表现出较好的疗效，尤其在以下几种前列腺癌类型中疗效显著： 1. 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC） 显著延长生存期：临床试验显示，恩杂鲁胺可 显著延长mCRPC患者的总生存期（OS） 和 无进展生存期（PFS）。 缓解症状：恩杂鲁胺能 显著减少骨痛 和其他症状，提升患者的生活质量。 2. 非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC） 延缓疾病进展：恩杂鲁胺在延缓nmCRPC患者发生转移方面具有很强的效果，临床数据显示 无转移生存期（MFS） 显著延长。 降低死亡风险：相比于安慰剂，恩杂鲁胺可显著 降低死亡风险，延长患者的总体生存时间。 3. 转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC） 延长总生存期：恩杂鲁胺联合去势治疗能够 显著延长mHSPC患者的总生存期，并减缓疾病的进展。 提升治疗效果：在与传统的去势治疗（ADT）相比时，联合使用恩杂鲁胺的效果更加显著。 临床试验数据 恩杂鲁胺在多项临床试验中显示出良好的疗效，包括延长 总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、无转移生存期（MFS），以及改善症状和生活质量。 优势与耐受性 口服给药，便于使用：恩杂鲁胺为口服药物，相对便于患者的日常使用。 良好的耐受性：与其他治疗药物相比，恩杂鲁胺的不良反应较少，常见的副作用包括疲劳、高血压、头晕和热潮红等，但大部分患者可以耐受。 综合评价 恩杂鲁胺在多种前列腺癌类型中疗效显著，尤其在转移性和去势抵抗性前列腺癌中表现突出。 是目前 治疗前列腺癌的常用靶向药物之一，尤其适合延缓疾病进展、缓解症状、延长生存期和提高生活质量。 总的来说，恩杂鲁胺是一种非常有效的药物，对于多种类型的前列腺癌患者来说都是一种关键的治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

吉瑞替尼有仿制药，主要来自老挝、孟加拉国和印度等国家和地区。以下是一些常见的仿制药及其价格信息： 老挝卢修斯制药：2025 年，其生产的吉瑞替尼仿制药规格为 40mg*90 片，价格约为 361 美元一盒，相比前一年略有下降，得益于生产成本的优化和市场竞争的加剧。 老挝东盟制药：该版本在 2025 年提供了两种规格，40mg28 粒的价格约为 202 美元一盒，40mg84 粒的价格约为 597 美元一盒，价格相对稳定。 孟加拉珠峰制药：其 2025 年生产的仿制药价格为 672 美元一盒，药品规格为 40mg*90 粒。与老挝卢修斯版相比价格略高，不过其生产工艺和质量控制更加严格，受到不少患者青睐。 印度产仿制药：2025 年，印度版吉瑞替尼的代购价格约为 370 至 390 美元一盒，每盒包含 40mg*90 片。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

是的，吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种用于治疗特定类型白血病的靶向药物。 具体适应症： 吉瑞替尼用于治疗携带FLT3基因突变的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 背景说明： 急性髓系白血病（AML）是一种进展迅速的白血病，起源于骨髓中的髓系造血细胞。 约30%的AML患者携带FLT3突变（主要包括FLT3-ITD和FLT3-TKD两种类型），这类突变与疾病进展快、复发率高、预后差密切相关。 吉瑞替尼是一种口服FLT3抑制剂，能够有选择性地抑制突变的FLT3蛋白，从而抑制白血病细胞的生长并诱导其凋亡。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

以下是吉瑞替尼（Gilteritinib，商品名如Xospata）使用说明书的标准信息，仅供参考，具体用药请严格遵循医生指导： 【药品名称】 通用名：吉瑞替尼 英文名：Gilteritinib 商品名：Xospata® 【适应症】 吉瑞替尼适用于治疗伴FLT3突变（包括FLT3-ITD和/或FLT3-TKD）的复发或难治性急性髓系白血病（AML）成人患者。 ※ 使用前应通过FDA或CFDA批准的方法确认FLT3突变状态。 【用法用量】 推荐剂量：120 mg，每日一次口服，持续服用直到疾病进展或出现不可耐受毒性。 可空腹或随餐服用，整片吞服，不可咀嚼、掰开或溶解。 如漏服，若距下次服药时间超过12小时，可尽快补服；否则跳过漏服，不可加倍剂量。 【剂量调整】 在以下情况下可能需要暂停或调整剂量： 肿瘤溶解综合征（TLS） 差异化综合征（Differentiation Syndrome） QT间期延长（QTc>500 ms） 严重肝功能异常 3级或4级非血液学毒性 具体调整方案请由专业医师判断后执行。 【不良反应】 常见不良反应包括： 肌酐升高、肝酶升高（AST、ALT） 疲乏、腹泻、恶心、便秘、头痛 肌肉或关节疼痛 发热、感染（如肺炎、中性粒细胞减少相关感染） 差异化综合征（7%左右） QTc间期延长（6%左右） 高尿酸血症、肿瘤溶解综合征（少见但严重） 【禁忌】 对吉瑞替尼或其任何赋形剂过敏者禁用。 【注意事项】 差异化综合征监测出现不明原因发热、呼吸困难、低血压、肺部渗出等，应考虑差异化综合征，立即给予皮质激素（如地塞米松10 mg/日）并根据症状评估暂停药物。 QT间期监测启动治疗前及治疗初期应定期监测心电图，尤其是与其他延长QT药物合用时。 肝肾功能监控建议治疗前及治疗期间定期检测ALT、AST、肌酐、尿酸等指标。 生育与妊娠对胎儿有潜在危害。治疗期间及末次剂量后至少6个月内应采取有效避孕措施。哺乳期禁用。 【药物相互作用】 避免与强效CYP3A4抑制剂/诱导剂联用，如酮康唑、利福平、卡马西平等。 与P-gp、BCRP底物（如地高辛、甲氨蝶呤）合用需谨慎。 慎与QT延长药物联用。 【药代动力学】 半衰期：约113小时 代谢方式：主要通过CYP3A4代谢 血浆蛋白结合率：>94% 【贮藏】 贮藏于25°C以下（15-30°C），避光干燥保存。 【规格】 片剂，80 mg/片 【包装与有效期】 常见包装为30片/瓶 有效期通常为2年（视具体厂家） 【生产厂家】   原研公司：日本安斯泰来（Astellas Pharma） 中国进口商或分销商可能随不同批次调整

鲁索替尼乳膏可以通过以下一些较为靠谱的渠道购买： 医院药房：如果患者已在医院接受诊断和治疗，医生开具了鲁索替尼乳膏的处方，那么医院药房是靠谱的购买渠道之一。医院的药品采购渠道正规，能确保药物的质量和安全性，而且患者还可以向药师咨询药物的使用方法、注意事项等专业信息。 正规线上药店：像阿里健康、京东健康等知名在线药店，有严格的药品审核机制和专业的药师咨询服务，可提供鲁索替尼乳膏的销售。不过，购买时需上传医生处方，并且要留意产品的有效期、包装完整性等，按照药师的指导进行购买和使用。 制药公司官方渠道：访问鲁索替尼乳膏制药公司的官方网站或联系其客户服务，了解官方指定的购买方式或合作药店信息。通过这种方式购买，能很大程度保证药品的真实性，但可能存在购买流程相对复杂或价格无优势等情况。 正规海外代购：对于一些未在国内上市的版本，如孟加拉耀品国际生产的鲁索替尼乳膏，可选择正规的海外代购平台。但要选择经过认证、信誉良好的代购服务，确认其是否能合法运送药物到所在地区，并查阅其他客户的评价和反馈。建议选择有正规进口手续、能提供药品来源证明的代购渠道。 鲁索替尼乳膏是处方药，必须在医生的指导下使用，凭借医生处方才能购买。无论通过哪种渠道购买，都要注意查看药品的批准文号、生产日期、保质期等信息，避免购买到假冒伪劣或过期药品。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。