吃替诺福韦二代有啥禁忌吗？

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 特殊人群用药 1、妊娠期 在动物研究中，如果在器官形成期使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，其暴露量为等于或51倍的推荐替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)日剂量，未观察到对发育的不良影响。在哺乳期内服用TDF，其替诺福韦暴露量约为替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)推荐日剂量暴露量的12倍，未观察到对后代的不良影响。   在动物中进行的胚胎-胎儿发育研究显示，没有证据表明生育力受损或对胎儿造成伤害。   2、哺乳期 已发表文献中的数据报告了母乳中存在替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。已发表文献中的数据未报告替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对母乳喂养儿童的不良影响。没有关于替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)对乳汁产量的影响的数据。   在考虑母乳喂养对发育和健康的益处的同时，还应考虑母亲对替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的临床需求以及替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)或潜在母体疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。   3、儿童使用 在试验1092中，已在6岁至18岁且体重至少25千克(N=59)的儿童患者中确定了替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)治疗慢性HBV感染的药代动力学、安全性和有效性，时间长达96周。与在成人中观察到的差异相比，在药代动力学或安全性方面未观察到具有临床意义的差异。   在年龄小于6岁或体重小于25公斤的儿童慢性HBV感染患者中，替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和有效性尚未确定。   4、老年用药 在临床试验中，对89名年龄在65岁及以上的受试者给予替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。未观察到老年受试者与18岁至65岁之间的受试者之间在安全性或疗效方面存在具有临床意义的差异。   5、肾功能损害 对于轻度、中度或重度肾功能损害的患者，或正在接受慢性血液透析的ESRD(估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者，无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在血液透析当天，在完成血液透析治疗后服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。   在接受慢性血液透析和服用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的ESRD病受试者中，在HBV感染受试者(试验4035部分)中观察到的替诺福韦暴露量高于HIV感染受试者(试验1825)。尚未确定这些较高暴露量的临床意义。   不建议在未接受慢性血液透析的ESRD(通过Cockcroft-Gault法估计肌酐清除率低于15毫升/分钟)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)，因为尚未在该人群中确定替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性。   6、肝功能损害 轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A)无需调整替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的剂量。在失代偿性肝硬化(Child-Pugh B或C)患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)的安全性和疗效尚未确定；因此，不建议在失代偿性(Child-Pugh B或C)肝功能损害患者中使用替诺福韦(韦立得、Vemlidy、TAF)。

温馨提示：本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考，若有相关问题需求请咨询专业医生，结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替诺福韦二代(TAF)是一种核酸逆转录酶抑制剂，属于替诺福韦脂(Tenofovir, TDF)的升级药，用于治疗慢性乙型肝炎和艾滋病毒感染。   TAF的作用机制与目前常用的乙肝药替诺福韦脂高度相似，却具有更高的抗病毒活性以及更好的淋巴组织分散度，替诺福韦二代(TAF)仅用十分之一的剂量可以产生与TDF相当的抗病毒作用，从而大大降低了肾毒性和骨质疏松风险。   与原有的乙肝药物相比，TAF能有效改善骨骼安全性系数，降低骨质疏松症风险。在正常的给药剂量下，TAF对比TDF致使髋骨密度下降程度为-0.29% vs -2.16%;致使脊柱骨密度下降程度为-0.88% vs -2.51%，TAF能大大减缓乙肝患者服药时的骨密度流失.   替诺福韦二代每片25mg的疗效即相当于现在替诺福韦每天标准剂量300mg的功效，以十分之一其替诺福韦的剂量能达到甚至超过它的疗效，并且副作用也要比替诺福韦要小很多，这就是TAF推出的核心。   有许多患者私下问:这款药能否用于备孕期妇女呢?   根据药品说明来看，如果夫妻有生育计划的话，可以在备孕期服药。但要注意:一旦怀孕，需立即停药，直到怀孕已满三个月，便可以重新服用TAF进行乙肝阻断。   也就是说:怀孕头三个月需停止服用TAF，避免对胎儿产生影响。

恩西地平的价格因版本和规格而异。美国 Celgene 公司出品的原研药，100mg*30 粒规格的售价约为 44376 美元一盒。 仿制药方面，老挝卢修斯制药 50mg30 片的价格约为 185 美元；孟加拉 Ziska 制药 50mg60 片的价格约为 617 美元；孟加拉珠峰制药 50mg30 片的价格约为 658 美元。印度仿制版 50mg30 片的价格在 620 至 660 美元之间。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩西地平是针对急性髓性白血病（AML）中 IDH2 基因突变的靶向药物，主要疗效体现在： 精准靶向：特异性抑制突变 IDH2 酶，减少异常代谢产物积累，恢复造血细胞分化。 缓解率与生存期：复发 / 难治性患者单药治疗客观缓解率约 40.3%，完全缓解者中位总生存期达 19.7 个月，显著优于传统化疗。 联合治疗优势：与阿扎胞苷等联合用于新诊断老年患者，客观缓解率可提升至 73%，生存期延长且安全性更可控。 适用人群：主要用于携带 IDH2 突变的复发 / 难治性 AML，为这类患者提供了重要的靶向治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。