泽布替尼的禁忌症是什么？

泽布替尼（Zanubrutinib）已在中国获批上市，可通过以下渠道购买： 1. 医院药房 泽布替尼通常在三甲医院、血液科专科医院及部分大型肿瘤医院有售。 需凭医生处方购买，建议与主治医生确认所在医院是否有库存。 2. 线下实体药房 部分大型连锁药房（如国大药房、大参林、老百姓大药房等）可能备有泽布替尼。 建议提前联系药房确认库存并带上处方前往购买。 3. 在线购药平台 经国家药监局认证的正规互联网医疗平台也可提供泽布替尼，并支持线上问诊与处方服务。例如： 京东健康 阿里健康 叮当快药 微医 4. 患者援助项目（PAP） 一些地区可能设有泽布替尼的援助项目，符合条件的患者可能获得药品资助或优惠。 可咨询主治医生或相关慈善机构了解详情。 购买时的注意事项 ✅ 始终选择正规渠道，避免通过非官方平台购买，以防假药风险。✅ 购药时需准备好医生开具的处方及相关病历资料。✅ 建议在购药前与医生沟通，确认适合自己的剂量和治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）的常见副作用包括以下几类，了解这些并采取相应的处理措施有助于提高耐受性并降低风险。 常见副作用及处理措施 1. 血液系统异常 中性粒细胞减少（常见，可能增加感染风险） 血小板减少（可能引发出血倾向） 贫血（可能引起乏力、头晕） 处理措施：✅ 定期检查血常规。✅ 轻度异常时，医生可能会调整剂量或监测；严重时可能需暂停用药、使用生长因子或输血治疗。 2. 感染 包括上呼吸道感染、肺炎、病毒感染（如带状疱疹）等。 处理措施：✅ 服药期间注意手部卫生，避免接触传染源。✅ 出现发热、咳嗽、寒战、呼吸困难等症状需及时就医。✅ 必要时医生可能开具抗感染药物或调整泽布替尼剂量。 3. 出血风险 包括鼻出血、牙龈出血、皮下淤斑等。 少数患者可能发生胃肠道出血或颅内出血（较严重）。 处理措施：✅ 避免使用非甾体类抗炎药（如布洛芬）及抗凝药物（如华法林）等增加出血风险的药物。✅ 若出现异常出血，应立即联系医生。 4. 心脏相关问题 房颤、房扑（心悸、胸闷、头晕） 处理措施：✅ 有心脏病史者应在医生指导下服用。✅ 出现心律不齐症状需尽早就医。 5. 消化道不适 如腹泻、恶心、呕吐、便秘等。 处理措施：✅ 轻度症状可通过饮食调整（如清淡饮食、少量多餐）改善。✅ 严重腹泻可使用止泻药，持续不缓解应就医。 6. 皮肤反应 皮疹、瘙痒、皮肤干燥。 处理措施：✅ 使用温和保湿产品缓解干燥。✅ 症状严重时，医生可能会给予抗组胺药或短期类固醇治疗。 7. 肝功能异常 可能出现转氨酶升高等。 处理措施：✅ 定期监测肝功能指标。✅ 若肝功能显著异常，医生可能调整剂量或暂停用药。 严重但少见的副作用（需紧急就医） ⚠️ 严重感染（如败血症、肺炎）⚠️ 严重出血（如呕血、黑便）⚠️ 严重心律失常⚠️ 急性肾损伤 温馨提示 规律复查：用药期间建议定期监测血常规、肝肾功能等指标。 遵医嘱调整剂量：如出现副作用，请勿自行停药或更改剂量。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

泽布替尼（Zanubrutinib）是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适用于某些血液系统恶性肿瘤的治疗。 适应症 套细胞淋巴瘤（MCL）：已接受过至少一种治疗方案的成人患者。 华氏巨球蛋白血症（WM）。 慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）。 其他非霍奇金淋巴瘤的部分类型（具体请遵医嘱）。 用法与用量 推荐剂量： 160mg，每日2次，或 320mg，每日1次。 口服给药，空腹或随餐服用均可。 胶囊需整粒吞服，不可咀嚼、掰开或压碎。 剂量调整 在以下情况可能需减少剂量或暂停用药： 肝功能不全患者：根据肝损伤程度调整剂量。 严重不良反应（如心律异常、出血、感染等）时，应根据医生建议调整。 如与CYP3A强效抑制剂合用，剂量可能需下调。 治疗周期 治疗时间通常取决于疾病反应和患者耐受性。 医生会根据病情进展或缓解情况调整疗程。 注意事项 服药期间需密切关注感染、出血、心律失常等风险。 定期复查血常规、肝肾功能等指标。 出现严重不良反应应及时告知医生。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种进展缓慢的血液肿瘤，许多患者可以通过长期管理和治疗维持相对较长的生存期。泽布替尼（Zanubrutinib）作为一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，已被证明在治疗CLL方面具有显著效果，尤其是在那些对其他治疗（如化疗或伊布替尼等BTK抑制剂）耐药或效果不佳的患者中。 泽布替尼治疗CLL的生存期 对于服用泽布替尼的CLL患者，生存期会受到多个因素的影响，包括： 疾病的分期和风险评估 患者的年龄和整体健康状况 是否有基因突变或其他高风险因素 患者对药物的反应和耐药性的出现时间 然而，泽布替尼在临床研究中的表现通常是令人鼓舞的，尤其是对于那些无法耐受传统化疗或先前治疗失败的患者。 临床研究中的生存数据 在一些临床试验中，泽布替尼对CLL患者的疗效表明： 无进展生存期（PFS）： 根据一些临床数据，泽布替尼治疗的CLL患者的无进展生存期（Progression-Free Survival, PFS）通常可以达到较长时间。对于未曾接受过其他BTK抑制剂治疗的患者，PFS常常在1至2年以上，且部分患者可能在长期使用泽布替尼时，病情持续得到控制。 总生存期（OS）： 总体而言，泽布替尼治疗CLL的总生存期（Overall Survival, OS）在大多数研究中表现良好。根据目前的临床数据，许多患者能够长期生存，尤其是那些对泽布替尼反应良好的患者。有些患者的总生存期可以超过5年或更长。 对于不同风险的患者： 对于低风险的CLL患者，泽布替尼的疗效可能会更好，生存期较长。相反，对于那些具有较高风险（例如，存在TP53突变、复杂的染色体变异等）的患者，虽然泽布替尼能够有效控制疾病，但生存期可能受到更多限制，患者可能会经历药物耐药的问题。 影响生存期的因素 基因突变： TP53突变：这是一种与较差预后相关的突变，患者可能会对单一药物（如泽布替尼）产生耐药。TP53突变会导致细胞对治疗的耐受性增强，生存期可能因此受到影响。 IGHV突变状态：IGHV（免疫球蛋白重链基因）的突变状态也是一个重要的预后因素。IGHV突变型CLL的患者预后相对较好，生存期较长。 治疗反应： 初期反应：患者对泽布替尼的初期反应好，通常意味着较好的长期生存预期。如果患者能够在治疗初期维持较长时间的部分或完全缓解，生存期通常较长。 耐药性：一旦发生泽布替尼的耐药，可能需要换药或联合其他疗法，耐药的发生会影响生存期。 合并症和年龄： 年龄较大或有严重合并症（如心脏病、糖尿病等）的患者可能会影响治疗的耐受性，从而影响总生存期。 泽布替尼治疗CLL的优势 泽布替尼作为第二代BTK抑制剂，相比伊布替尼具有较好的耐受性，尤其是在心血管副作用（如房颤）方面的发生率较低。此外，泽布替尼能够较好地抑制CLL的B细胞受体信号通路，减少肿瘤细胞的增殖和生存，因此对于大多数患者，尤其是那些对化疗或伊布替尼不耐受或耐药的患者，泽布替尼提供了有效的治疗选择。 总结 泽布替尼能够显著改善慢性淋巴细胞白血病患者的生存期，尤其是在那些对传统治疗或伊布替尼耐药的患者中。大多数患者在使用泽布替尼治疗后，无进展生存期可以达到1-2年以上，总生存期可能在5年以上。不同患者的生存期差异较大，主要取决于疾病的遗传特征、患者的整体健康状况、对药物的反应以及耐药的出现。 定期随访和评估疗效是确保治疗效果的关键，患者应与医生密切合作，制定个性化的治疗方案。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩西地平的价格因版本和规格而异。美国 Celgene 公司出品的原研药，100mg*30 粒规格的售价约为 44376 美元一盒。 仿制药方面，老挝卢修斯制药 50mg30 片的价格约为 185 美元；孟加拉 Ziska 制药 50mg60 片的价格约为 617 美元；孟加拉珠峰制药 50mg30 片的价格约为 658 美元。印度仿制版 50mg30 片的价格在 620 至 660 美元之间。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

适应症 用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶 2（IDH2）基因突变的复发或难治性急性髓性白血病（AML） 成人患者。 服用方法 剂型与规格：片剂，常见规格为 100mg / 片。 推荐剂量：每日 1 次，每次100mg，口服给药，可随餐或空腹服用。 用药方式：整片吞服，不可碾碎或咀嚼；若漏服，应在当天尽快补服，次日按原计划服药，不可一次服用双倍剂量。 治疗周期：持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性反应。 剂量调整：根据不良反应程度，医生可能调整剂量或暂停用药，具体需遵医嘱。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。

恩西地平是针对急性髓性白血病（AML）中 IDH2 基因突变的靶向药物，主要疗效体现在： 精准靶向：特异性抑制突变 IDH2 酶，减少异常代谢产物积累，恢复造血细胞分化。 缓解率与生存期：复发 / 难治性患者单药治疗客观缓解率约 40.3%，完全缓解者中位总生存期达 19.7 个月，显著优于传统化疗。 联合治疗优势：与阿扎胞苷等联合用于新诊断老年患者，客观缓解率可提升至 73%，生存期延长且安全性更可控。 适用人群：主要用于携带 IDH2 突变的复发 / 难治性 AML，为这类患者提供了重要的靶向治疗选择。 了解更多疾病及药品的相关问题，可选择客服在线咨询，医无忧为您专业解答，解决您的难题。