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瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀区别?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 瑞舒伐他汀钙片和阿托伐他汀(钙片)都是临床常用的降脂药物,二者在有效性、安全性方面存在一定差异。   一、有效性。   1、降脂作用:在同等剂量下,瑞舒伐他汀钙片通常比阿托伐他汀钙片降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C,俗称“坏胆固醇”)水平方面效果更佳。   2、降低心血管疾病风险:研究表明,瑞舒伐他汀钙片还具有提高血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C,俗称“好胆固醇”)水平、逆转斑块的作用。因此,在降低心血管疾病风险方面,瑞舒伐他汀钙片可能更具优势。   二、安全性。   1、肌肉损害:他汀类药物在降脂的同时,均可影响甲羟戊酸的代谢途径,进而导致肌肉损害,引起肌痛、横纹肌溶解等不良反应。由于瑞舒伐他汀钙片较阿托伐他汀钙片的降脂作用更强,因此也更易引起肌肉损伤。   2、肝脏损害:阿托伐他汀钙片可能较瑞舒伐他汀钙片更易引起肝脏损伤,这可能与阿托伐他汀为脂溶性药物、主要在肝脏代谢有关。   3、肾脏损害:由于瑞舒伐他汀钙片主要经肾脏排泄,所以瑞舒伐他汀钙片对肾脏的损害风险高于阿托伐他汀钙片。   4、药物间作用:瑞舒伐他汀钙片的药物间作用较阿托伐他汀钙片少,这是由于瑞舒伐他汀钙片主要通过临床较少见的CYP2C9途径代谢,而阿托伐他汀钙片则通过CYP3A4途径代谢,临床上有很多药物都是通过这一途径进行代谢,更容易发生药物间作用。   值得注意的是,不论是瑞舒伐他汀钙片还是阿托伐他汀钙片,均应该遵医嘱根据病情进行选择并确定药量,不能自行更换药物、调整药量等。同时,在服药期间应按时复查肝肾功能,并密切关注自身变化,如果出现肌肉疼痛、黄疸、血尿等症状,应及时专科就医。
为什么依西美坦不能换成来曲唑?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 依西美坦和来曲唑都属于芳香化酶抑制剂,作用机制和临床应用都相似,用于治疗绝经后激素受体阳性的乳腺癌患者,一般情况下,适用芳香化酶抑制剂治疗的乳腺癌患者选择其中一种药物即可,具体使用哪一种药物,应由医生根据患者的具体情况、药物的治疗作用及不良反应等因素决定。对依西美坦反应不佳的患者不建议换成来曲唑,其原因主要有以下几点:   1、来曲唑是一种竞争性芳香化酶抑制剂,而依西美坦是一种不可逆的甾体类芳香化酶抑制剂,从药物效应的强度来说,依西美坦要优于来曲唑,若患者使用依西美坦治疗效果不佳或应答不强,则即使患者换用来曲唑可能得到更低的治疗效果。   2、两者药理机制类似,若患者不能耐受依西美坦,则可能对来曲唑也不能耐受。在这种情况下,换药应选择药理机制不同的药物,而不应当选择同类型药物,因为这种尝试可能是无效的。   总之,患者应在具有乳腺癌治疗经验的医生指导下选择抗癌药物,是否需要换药需要医生根据患者的具体情况来决定,患者不可自行更改用药方案,以免出现严重用药风险。用药期间出现任何异常的情况均应及时告知医生。
2024-07-04 15:50
甲磺酸伏美替尼片的注意事项?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 甲磺酸伏美替尼片属于抗肿瘤药,适用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展,并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。使用时要注意以下几点:   1、和医生就个人和家族疾病史、过敏史、用药情况沟通之后,在医生的指导下排除用药禁忌,用药前应仔细阅读说明书,学习和了解药物的不良反应等,避免出现严重用药风险。   2、本品可能会对胎儿造成危害,不推荐孕妇使用。此外,育龄期男/女性服用甲磺酸伏美替尼片期间,应避免生育。在完成本品治疗后6个月内,仍应使用有效的避孕措施。   3、使用本品治疗期间及末次给药后至少3个月内,哺乳期妇女应停止哺母乳喂养。   4、患者在服药期间,应注意监测肝功能。如果发现氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)异常升高,可能需要暂停用药。   5、部分患者服用本品后可能出现视力下降、视物模糊等不良反应,建议这部分患者不要驾驶车辆、操纵仪器或进行高空作业,以免发生危险。   6、用药期间出现任何严重、持续或进展性的症状,应及时就医。
为什么吃雷替斯的人少?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 雷替斯是左甲状腺素钠片的商品名,使用的人较少的原因主要包括以下几点:   1、品牌知名度:药品市场上可能存在多种不同品牌的左甲状腺素钠片,竞争激烈。雷替斯是德国Berlin-Chemie AG生产的左甲状腺素钠片,其品牌知名度在国内较低,缺乏宣传推广,大众对这个品牌不了解,从而更可能选择自己熟悉的品牌。   2、医生和患者偏好:医生可能更倾向于开具一些常用的或他们认为效果更好的品牌,而患者可能也会根据医生的建议或自己的经验选择使用某个特定品牌的药物。   3、药品易购性及价格:患者在购买药品时,会考虑药品的价格和易获得性,对于甲减的患者来说,左甲状腺素钠片是每天都要服用的药物,其购买的难以程度和价格决定了患者的喜好。若患者所在地经常买不到某一个品牌的药品,则患者对该品牌药品的黏性下降,转而购买其他品牌的药品。   总之,对于某一个品牌的某一个药品的销量和市场占有率受多方面因素的影响,但只要是通过国家药品标准,对疾病有稳定的治疗作用、不良反应相对较少的就是好的药品,患者可根据自己的喜好、经济情况及医生的推荐选择。
西替利嗪和氯雷他定哪个更安全?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 西替利嗪和氯雷他定都是第二代抗组胺药,并且两者均为OTC甲类药物,即患者可在药师指导下购买和使用,两者的安全性相似,一般情况下不会表现出明显的安全性差异。但由于个体差异,患者对两种药物的反应可能是不同的,有些患者可能使用其中一种药物后出现了明显的不良反应,有些患者则不会出现明显的不良反应。因此,确定哪种药物更安全,需要根据您对药物的反应和用药史进行评估。   一、治疗作用。   1、西替利嗪:可用于治疗季节性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、过敏性结膜炎及过敏引起的瘙痒和荨麻疹的对症治疗。   2、氯雷他定:用于缓解过敏性鼻炎有关的症状,如喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞以及眼部痒及烧灼感。口服药物后,鼻和眼部症状及体征得以迅速缓解。亦适用于缓解慢性荨麻疹、瘙痒性皮肤病及其他过敏性皮肤病的症状及体征。   二、不良反应。   1、西替利嗪:偶有患者出现轻微和短暂不良反应。如头痛、头晕、嗜睡、激动不安、口干腹部不适。   2、氯雷他定:在推荐剂量下,本品未见明显的镇静作用。常见不良反应有乏力、头痛、嗜睡、口干、胃肠道不适包括恶心、胃炎以及皮疹等。罕见不良反应有脱发、过敏反应、肝功能异常、心动过速及心悸等。   总之,两者都为抗过敏的非处方药,其安全性相似,患者可在药师指导下购买和使用,用药过程中出现严重不良反应的患者应及时就医。
替比夫定能治疗乙肝吗?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 替比夫定可以治疗乙肝,不过一定要在医生的指导下使用。替比夫定为全身用抗病毒药,用于已有病毒在体内复制的患者,以及有血清转氨酶持续升高,或肝组织活动性病变的慢性乙型肝炎成人患者。 替比夫定是一种合成的胸腺嘧啶核苷类似物,具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的活性。替比夫定可被细胞激酶有效地磷酸化,转化为具有活性的三磷酸盐形式。替比夫定-5'-三磷酸盐通过与HBV DNA聚合酶的天然底物竞争,抑制该酶活性。替比夫定-5'-三磷酸盐掺入病毒DNA可导致DNA链合成终止,从而抑制HBV复制。对于乙型肝炎病毒和相关的肝DNA病毒,替比夫定的抗病毒活性具有特异性。 替比夫定作为处方药,只能由医生开具处方后使用。在医生询问您特殊过敏史、身体状况、基础疾病以及近期用药情况等问题时,要如实回答,以便医生为您排除用药禁忌,避免出现严重用药风险。患者服药期间若是需要合用其他药物要先和医生沟通,获得允许后再合用。患者用药期间注意监测药物不良反应,出现任何严重、持续或进展性情况均需及时与医生沟通。
吉瑞替尼多少钱一盒?
温馨提示:本网站提供的医学产品信息并不完整仅供参考,若有相关问题需求请咨询专业医生,结合自身情况在专业医生的指导下用药。 吉瑞替尼是一种抗肿瘤药,主要用于治疗急性白血病。吉瑞替尼价格在68000~70000元左右,具体因药物产地、购买途径以及购买数量等因素不同而有所差异。   吉瑞替尼是一种FLT3/AXL激酶抑制剂,于2021年在我国上市,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病成人患者。由于尚未进入医保,药物价格较高。国内的吉瑞替尼价格在一盒7万元左右。也存在较为便宜的仿制药,但未在国内上市。   对于携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病,治疗药物有限,疗效不佳。传统化疗是主流治疗方案,能达到一定缓解,但副作用明显,导致患者生活质量差。由于部分肿瘤细胞增长速度高于正常组织的细胞,使用化疗药物治疗很难达到完全缓解,导致病情很容易复发反弹。吉瑞替尼作为新型治疗药物,疗效较传统化疗有显著提升,但由于上市时间较短且价格较贵,患者使用数量不多。   对于急性白血病患者,医生会综合病情严重程度、基础健康状况、个人意愿、经济情况等多种因素,制定个体化的治疗方案,患者应与医生沟通,选择合适的治疗措施。
2024-07-03 15:35